侯永泰博士，1982年毕业于南京大学生物系，1984年赴美留学，获俄亥俄大学微生物学硕士和分子生物学博士学位。先后在宾夕法尼亚大学和密西根大学作博士后研究。 　　

    他系统地学习和掌握了分子和细胞生物学技术，运用这些技术研究了涉及疾病发生与调控的一系列重要问题。他鉴定了SV40病毒起动子在小鼠L细胞中指导基因表达的功能，发现了L细胞中存在两种能够促进基因表达的核蛋白激活蛋白AP-4和AP-5，首次描述了这两种核蛋白和DNA结合时所表现的“逆对抗”现象。他深入研究了3α-HSD/DD基因、mRNA和编码区，并在阐明基因调控机理的基础上，首次提出了由基因调节而控制的多环芳香化合物致癌机理模型。他证明了IGFBP-5能在肠道平滑肌和大鼠肠炎模型中诱发胶原蛋白的表达。他克隆了IGFBP-5基因和5'和3'端，并发现了两种引起其mRNA稳定性变化的mRNA结合蛋白。他还应用两种不同的起动子成功地建立了5个系列Hsp27转基因小鼠，对急性胰腺炎和溃疡性肠炎进行了初步研究，获得了重要发现。他的研究工作在国际学术刊物上发表了一系列论文。2000年入选中国科学院"百人计划"，现为上海药物研究所分子药理课题组的负责人。 　　

    侯永泰课题组主要从事的工作有： 　　

    1） 癌症靶标模型的建立（肝素酶、脂肪酸合成酶）；　　

    2） RNA研究，包括RNA稳定性和RNA干扰在疾病治疗中的应用 。